Noroclav Hond Comp 20x250mg

Doeldier : honden

Behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door β-lactamase producerende stammen

van bacteriën gevoelig voor amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur:

 Huidinfecties (inclusief oppervlakkige- en diepe pyoderma) veroorzaakt door

gevoelige Staphylococcen.

 Urineweg infecties veroorzaakt door gevoelige Staphylococcen of Escherichia coli.

 Luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige Staphylococcen.

 Enteritis veroorzaakt door gevoelige Escherichia coli.

Alvorens de behandeling te starten wordt het aanbevolen eerst een geschikte gevoeligheidstest

uit te voeren. Alleen wanneer de gevoeligheid voor de combinatie is bewezen, mag de

behandeling worden voortgezet

Elke Noroclav 250 mg tablet bevat 200 mg amoxicilline (als amoxicilline trihydraat) en 50 mg clavulaanzuur (als kalium clavulanaat). Karmozijnlak (E122) 1,225 mg.

Chloramfenicol, macroliden, sulfonamiden en tetracyclines kunnen het antibacterieel effect van penicillines remmen door een snel optreden van bacteriostatische activiteit.

Honden: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Maagdarmstelselaandoeningen (diarree, braken); Allergische reacties (bv. huidreactie, anafylaxie)1 Overgevoeligheidsreacties2 1 In deze gevallen moet de behandeling worden stopgezet. 2 Niet gerelateerd aan de dosis. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

1. CONTRA-INDICATIES

Niet gebruiken bij konijnen, cavia's, hamsters of woestijnratten.

Niet gebruiken bij dieren met gekende overgevoeligheid voor penicilline of andere stoffen van de beta-lactam groep. Niet gebruiken bij dieren met een ernstige disfunctie van de nieren gepaard gaande met anurie en oligurie. Niet gebruiken waar resistentie tegen deze combinatie geweten is voor te komen.

Dosering : 12,5 mg van de combinatie van de actieve bestanddelen/kg lichaamsgewicht twee maal dags. De aanbevolen dosis van 12,5 mg per kg lichaamsgewicht komt overeen met 1 tablet van 250 mg per 20 kg lichaamsgewicht.

Doseringsfrequentie: De volgende tabel is bedoeld als een leidraad bij het doseren van Noroclav 250 mg tabletten in een standaard dosering van 12,5 mg per kg twee maal daags.

Aantal tabletten per dosis twee maal daags

Lichaamsgewicht (kg) 250 mg 19-20 21-30 31-40 41-50

Meer dan 50

Duur van de behandeling: Routine gevallen betrekking hebbend op alle indicaties: het merendeel van de gevallen reageert na 5 tot 7 dagen therapie. Chronische of terugkomende gevallen: in deze gevallen waarbij er sprake is van aanzienlijke weefselbeschadiging, kan een langere therapieduur vereist zijn zodat er voldoende tijd is voor herstel van weefselschade.

1. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Orale toediening. De tabletten kunnen fijn worden gemaakt en toegevoegd worden aan een beetje voer.