Moxonidine Sandoz Comp 60 X 0,2mg

Lichte tot matige essentiële hypertensie.

Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?  De werkzame stof in dit geneesmiddel is moxonidine. Elke filmomhulde tablet bevat 0,2 mg moxonidine.

 De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: crospovidon, hypromellose, lactosemonohydraat, macrogol 400, magnesiumstearaat, povidon K25, rood ijzeroxide (E 172), titaandioxide (E 171).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zet de inname van Moxonidine Sandoz stop en ga meteen naar een arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt - u heeft misschien dringend een medische behandeling nodig:  ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht, de keel, de lippen of de mond (angio-oedeem) veroorzaakt. Die bijwerking treedt soms op (bij tot 1 op de 100 mensen).

Andere bijwerkingen zijn:

Zeer vaak, kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen  droge mond

Vaak, kunnen optreden op bij tot 1 op de 10 mensen  hoofdpijn  een gevoel van duizeligheid of "draaien"  rugpijn  huiduitslag of jeuk (pruritus)  misselijkheid of braken  slaperigheid of slaapproblemen  diarree  indigestie  zwakte

Soms, kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen  zwelling op verschillende plaatsen in het lichaam  bloeddrukval, zelfs met duizeligheid bij verandering van houding  plots flauwvallen  ongewoon trage hartslag (bradycardie)  oorsuizen of lawaai in de oren (tinitus)  nekpijn  zich zenuwachtig voelen

Rapportering van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale meldsysteem (zie informatie hieronder). Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Volwassenen

• Begindosis: 0,2 mg/dag, 's morgens
• Indien nodig, dosis verhogen
• Max. 0,4 mg/inname of 0,6 mg/dag, te spreiden over 2 innames ('s morgens en 's avonds)

Toedieningswijze

• De tabletten met voldoende water innemen, met of zonder voedsel