Bithiol 20% Ung. 22g Qualiphar

Bithiol Qualiphar is een zalf voor de behandeling van huidaandoeningen.
Het is aangewezen als:
- Aanvullende behandeling bij terugkerende huidaandoening met schilferende, droge huiduitslag (psoriasis), chronisch eczeem en huidontstekingen die gepaard gaan met een te grote talgafscheiding
(sebumafscheiding).
- Aanrijpend middel bij steenpuisten (furunkels) en puisten (pustulae)

• Bij zware huidletsels, zoals grote, open wonden of brandwonden.
• Bij pasgeborenen en prematuren. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
• Dit geneesmiddel mag niet langdurig of veelvuldig gebruikt worden.
• Contact met ogen, slijmvliezen of open wonden moet vermeden worden.
• Als u nog andere geneesmiddelen gebruikt. Gelieve ook de rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" te lezen.
• Bithiol Qualiphar heeft als werkzaam bestanddeel ichtammol, een stof die onverenigbaar is met jood, ijzer�en loodzouten, en basische verbindingen. Vermijd daarom contact met deze stoffen gedurende uw behandeling met Bithiol Qualiphar. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Kinderen Dit geneesmiddel mag niet gebruikt worden bij pasgeborenen en prematuren.

• Aanrijpend middel bij steenpuisten (furunkels) en puisten (pustulae)
• Seborrheïsche dermatitis.
• Psoriasis.
• Chronisch eczeem.
• Furunculi en pustullae (als aanrijpend middel).

Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?

• De werkzame stof in dit geneesmiddel is: ichtammol 10 g/100 g (Bithiol Qualiphar 10% zalf) en ichtammol 20 g/100 g (Bithiol Qualiphar 20% zalf).

• De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: vaseline en wolvet (lanoline) (E913).

Gelijktijdig gebruik met ontsmettingsmiddelen moet vermeden worden.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Geen interacties bekend.

In normale omstandigheden wordt Bithiol Qualiphar goed verdragen.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereenkrijgt daarmee te maken.

• Allergische reactie ten opzichte van één van de bestanddelen.

• Lichte irritatie op de behandelde plaats, huiduitslag.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - www.fagg.be - Afdeling Vigilantie : Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e- mail: adr@fagg-afmps.be.

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten.
Bij allergische huidaandoeningen
Bij zware huidletsels, zoals grote, open wonden of brandwonden
Bij pasgeborenen en prematuren

Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Bij correct gebruik in de aangegeven hoeveelheid mag dit geneesmiddel gebruikt worden door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Het is nochtans aan te raden de behandelende arts in te lichten over het gebruik ervan.

• De zalf 2 tot 3 maal per dag in een dunne laag aanbrengen op de te behandelen plaats
• Afschermen met een steriel gaasverband